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各有關(guān)單位：
為規(guī)范中藥材生產(chǎn)，保證中藥材質(zhì)量，促進(jìn)中藥標(biāo)準(zhǔn)化、現(xiàn)代化，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范GAP》，GAP是國家規(guī)范中藥材生產(chǎn)，保證其質(zhì)量管理的重要法規(guī)，是中藥材生產(chǎn)過程中必須遵循執(zhí)行的基本準(zhǔn)則。為幫助中藥材生產(chǎn)企業(yè)提高中藥材GAP認(rèn)證檢查標(biāo)準(zhǔn)，正確執(zhí)行中藥材生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程SOP，提高中藥材鑒定水平，全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會定于2013年8月16日-18日在長春市舉辦“中藥材GAP認(rèn)證檢查與檢測鑒定及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程研討會”，相關(guān)事項通知如下：
一、會議時間地點：
時間：2013年8月16日-18日 （會期兩天，16日全天報到）
地點:長春市 （詳細(xì)地點，報名后再行通知）
二、參會對象
1、中藥生產(chǎn)企業(yè)的廠長、經(jīng)理、總工及技術(shù)人員
2、大專院校、研究機(jī)構(gòu)以及農(nóng)業(yè)開發(fā)辦等負(fù)責(zé)中藥材GAP人
3、中藥材生產(chǎn)（種植）藥源基地負(fù)責(zé)人及技術(shù)人員
4、有意于參與中藥材GAP工作的相關(guān)人員
三、會議說明
1、理論講解,實例分析,專題講授,互動答疑
2、主講嘉賓均為行業(yè)內(nèi)資深專家，歡迎來電咨詢
3、有意參會者，請詳細(xì)填寫回執(zhí)表并回傳至郵箱或傳真確定報名
下頁附件：專家日程表
日程安排表
8月17日
（星期六）
上午
09:00-12:00
全天
下午
14:00-17:00
一、中藥材GAP認(rèn)證
1.GAP檢查條款說明；
2. GAP認(rèn)證申報、現(xiàn)場準(zhǔn)備及注意事項；
3.中藥材GAP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)；
4.種植流程及關(guān)鍵控制點；
5. GAP藥源基地環(huán)境選擇；
6.GAP藥源基地建設(shè)與管理；
7.質(zhì)量管理與文件管理
8.人員、設(shè)備、儀器管理
二、認(rèn)證現(xiàn)場常見問題分析及改進(jìn)建議
1.生產(chǎn)記錄；2.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
3.儀器儀表校驗4.加工場地
5.生產(chǎn)過程的記錄6.施肥規(guī)程
7.批包裝記錄8.質(zhì)量部門取樣
9.人員培訓(xùn)
主講人：王老師 國家食品藥品監(jiān)督管理局中藥材GAP認(rèn)證檢查員
從事中藥資源、藥用植物栽培、藥用植物生態(tài)、GAP操作規(guī)程管理30余年
8月18日
（星期日）
上午
09:00-12:00
中藥材鑒別檢測技術(shù)及殘留相關(guān)要求
1.中藥材違法制假檢測方法的分析
2.DNA分子技術(shù)在中藥鑒定方面的應(yīng)用
3.中藥材外觀鑒別和檢驗檢測技術(shù)
4.二氧化硫殘留限量標(biāo)準(zhǔn)
5.重金屬等殘留限量標(biāo)準(zhǔn)
6.原子吸收法基本原理及相關(guān)要求
主講人：張老師 資深專家 中國食品藥品檢定研究院
8月18日
（星期日）
下午
14:00-17:00中藥材GAP操作規(guī)程管理
1.中藥材GAP生產(chǎn)栽培環(huán)境條件管理
2.中藥材GAP生產(chǎn)栽培田間管理
3.中藥材GAP生產(chǎn)栽培病蟲害防治；
4.中藥材GAP生產(chǎn)栽培農(nóng)藥使用；
5.中藥材GAP生產(chǎn)栽培無公害種植；
6.中藥材GAP生產(chǎn)采摘與加工管理；
7.中藥材GAP生產(chǎn)栽培檢驗與儲存管理；
8.中藥材GAP生產(chǎn)包裝質(zhì)量管理；
9.中藥材GAP實施中軟件管理及操作規(guī)程（SOP）的制定
主講人：孫老師 中藥材GAP認(rèn)證專家，全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會特邀專家
備注每天除專家報告外，還安排了約1小時的代表發(fā)言和提問時間
全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會 | 
電話:15306099190 
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